문서의 임의 삭제는 제재 대상으로, 문서를 삭제하려면 삭제 토론을 진행해야 합니다. 문서 보기문서 삭제토론 염색체 비분리 현상 (문단 편집) ==== 영향 ==== 비분리에 의해 생성된 생식세포가 수정될 경우, 기적적으로 상대쪽도 마침 같은 유전자가 비분리되어 딱 맞지 않는 한 선천성 질환을 갖고 태어난다. 대표적인 질환으로 상염색체 관련 질환으로는 21번 염색체가 3개 존재하는 [[다운 증후군]], 18번 염색체가 3개 존재하는 [[에드워드 증후군]], 13번 염색체가 3개인 [[파타우 증후군]] 등이 있고, 성염색체 관련 질환으로는 구성이 X 하나뿐인 [[터너 증후군]], 구성이 XXY인 [[클라인펠터 증후군]], 구성이 XYY인 [[초남성 증후군|야콥 증후군]][* 야콥 증후군의 경우엔 의학적으론 거의 문제가 없고 정상에 가깝다는 소견이 있어 질환으로 봐야 하는지에 대해서는 논란이 있다.] 등이 있다. 일반적으로 앞 번호의 염색체보다는 뒷 번호의 염색체에 이상이 있는 경우가 더 많이 발견되는데, 이는 앞 번호의 염색체들은 상대적으로 크기가 커 유전자를 많이 갖고 있기 때문이다. 따라서 앞 번호의 염색체에 비분리가 생기는 경우에는 발생 과정에 중대한 영향을 끼쳐 유산되는 경우가 많아 상대적으로 덜 발견되고, 뒷 번호의 염색체 비분리는 질환을 가질 수는 있으나 유산되거나 사망하는 비율이 낮아 적어 상대적으로 더 많이 발견되는 것이다.저장 버튼을 클릭하면 당신이 기여한 내용을 CC-BY-NC-SA 2.0 KR으로 배포하고,기여한 문서에 대한 하이퍼링크나 URL을 이용하여 저작자 표시를 하는 것으로 충분하다는 데 동의하는 것입니다.이 동의는 철회할 수 없습니다.캡챠저장미리보기